(1RS,2RS,3SR,5RS,6SR)-1,2,5,6-tetramethylbicyclo<3.3.0>octane-3-spiro-5'-3'-phenylseleno-2'-oxacyclopentan-1'-one | 116215-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1RS,2RS,3SR,5RS,6SR)-1,2,5,6-tetramethylbicyclo<3.3.0>octane-3-spiro-5'-3'-phenylseleno-2'-oxacyclopentan-1'-one
• 英文别名: (1RS,2RS,3SR,5RS,6SR)-1,2,5,6-tetramethylbicyclo[3.3.0]octane-3-spiro-5'-3'-phenylseleno-2'-oxacyclopentan-1'-one
• CAS: 116215-02-2；116297-29-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂Se
• 分子量: 391.412
• InChiKey: DUBRJFQYXZWONS-OXSWFHQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS,3SR,5RS,6SR)-1,2,5,6-tetramethylbicyclo<3.3.0>octane-3-spiro-5'-3'-phenylseleno-2'-oxacyclopentan-1'-one 在 臭氧 、 异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 isoptychanolide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (±)-isoptychanolide by application of the α-alkynone cyclisation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87670-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-1,2,5-Trimethyl-cyclopentanecarbonyl chloride 在 甲烷磺酸 Sodium tetraborate decahydrate 、 copper(l) iodide 、 三氯化铝 、 二甲基硫 、 硫酸 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， -78.0~620.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 反应 105.53h， 生成 (1RS,2RS,3SR,5RS,6SR)-1,2,5,6-tetramethylbicyclo<3.3.0>octane-3-spiro-5'-3'-phenylseleno-2'-oxacyclopentan-1'-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (±)-isoptychanolide by application of the α-alkynone cyclisation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87670-5