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N-[diethoxyphosphoryl(furan-2-yl)methyl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine | 1172143-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[diethoxyphosphoryl(furan-2-yl)methyl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
英文别名
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N-[diethoxyphosphoryl(furan-2-yl)methyl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine化学式
CAS
1172143-20-2
化学式
C14H27N2O4P
mdl
——
分子量
318.353
InChiKey
HLMIIRPTTPDXCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N1-(furan-2-ylmethylene)-N3,N3-dimethylpropan-1,3-diamine亚磷酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 反应 3.0h, 以82%的产率得到N-[diethoxyphosphoryl(furan-2-yl)methyl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, NMR characterization and in vitro antitumor evaluation of new aminophosphonic acid diesters
    摘要:
    The synthesis of three novel m-aminophosphonic acid diesters N,N-dimethyl-[N'-methy](diethoxyphosphonyl)-(2-furyl)1-1,3-diaminopropane, p-IN-methyl(diethoxyphosphonyl)-(2-furyl)]toluidine and p-[N-methyl(diethoxyphosphonyl)-(4-dimethylaminophenyl)]toluidine through an addition of diethyl phosphite to N,N-dimethyl-N'-furfurylidene-1,3-diaminopropane, N-furfurylidene-p-toluidine and N-(4-dimethylaminobenzylidene)-p-toluidine, respectively, is reported. The alpha-aminophosphonates have been characterized by elemental analysis, IR and NMR (H-1, C-13 and P-31) spectra. The compounds were tested for anti proliferative effects against 4 human leukemic cell lines, namely LAMA-84, K-562 (chronic myeloid leukemias), HL-60 (acute promyelocyte leukemia) and HL-60/Dox (multi-drug-resistant sub-line, characterized by overexpression of MRP-1 (ABC-C1)) and were found to exert concentration-dependent cytotoxic effects. A representative aminophosphonate compound was shown to induce oligonucleosomal DNA fragmentation which implies that the induction of cell death through apoptosis plays an important role for its cytotoxicity mode of action. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.03.017
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