2,2-dimethyl-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-4-pentene | 141424-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-4-pentene
• 英文别名: 2-(2,2-Dimethylpent-4-enoxy)oxane
• CAS: 141424-10-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: FAVWNUMUFPERHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-4-pentene 在 copper(l) iodide titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 草酰氯 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 MS 4 Angstroem 、 三氟化硼乙醚 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 (2R,3R)-5-[1,3]Dithian-2-yl-3,5-dimethyl-hexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  aplysiatoxin的正式合成：kishi's醛的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍键片段（的对映选择性合成12，18，24，和35为aplysiatoxin（合成）1A），一种有效的癌启动子，以及它们的收敛组件岸的醛（2）。由于2已在很短的时间内转化为1a，因此其合成构成了1a的形式上的总合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81547-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯醛 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2,2-dimethyl-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-4-pentene
  参考文献：
  名称：

  aplysiatoxin的正式合成：kishi's醛的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍键片段（的对映选择性合成12，18，24，和35为aplysiatoxin（合成）1A），一种有效的癌启动子，以及它们的收敛组件岸的醛（2）。由于2已在很短的时间内转化为1a，因此其合成构成了1a的形式上的总合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81547-7