N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-amine | 1072106-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-amine
• CAS: 1072106-69-4
• 化学式: C₂₂H₁₅N₇
• 分子量: 377.408
• InChiKey: UDCWAEHAJSJQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉 、 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine dihydrochloride 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Greater variety in Groebke–Blackburn type 3-arylaminoimidazo[1,2-a]azines accessed via Pd-catalyzed arylation of a primary amine precursor

  摘要：

  The scope of the Groebke-Blackburn reaction of 2-aminoazines is limited by the availability of isocyanides. To prepare the Groebke-Blackburn type 2-phenyl-3-(hetero)arylaminoimidazo[1,2-a]azines, for which the respective (hetero)arylisocyanides are scarce or unavailable, a general Pd-catalyzed protocol has been developed that is useful for the arylation of known 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine and 2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine with various electron-deficient aryl and heteroaryl halides. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.177