(4R,5S,6R)-4-Allyl-2,2,5-trimethyl-6-phenyl-[1,3]dioxane | 154920-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S,6R)-4-Allyl-2,2,5-trimethyl-6-phenyl-[1,3]dioxane
• CAS: 154920-04-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: UEQBBFDFUVBJLQ-NWANDNLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.7±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-4-Allyl-2,2,5-trimethyl-6-phenyl-[1,3]dioxane 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2-methyl-1-phenyl-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  查拉果酸A和查拉果酸C的C-1侧链的不对称合成

  摘要：

  描述了zaragozic酸A和C的C-1侧链的不对称合成。醛醇缩合反应以两种独立的途径定义了C-4'和C-5'的手性。多重语法的准备以及适合衍生化的路线是这些方法的重点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61344-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-hydroxy-N-methoxy-N,2-dimethyl-3-phenylpropanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (4R,5S,6R)-4-Allyl-2,2,5-trimethyl-6-phenyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  查拉果酸A和查拉果酸C的C-1侧链的不对称合成

  摘要：

  描述了zaragozic酸A和C的C-1侧链的不对称合成。醛醇缩合反应以两种独立的途径定义了C-4'和C-5'的手性。多重语法的准备以及适合衍生化的路线是这些方法的重点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61344-8