2,2-difluoro-2-(quinolin-5-yl)-1-phenylethanone | 1577233-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-2-(quinolin-5-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2,2-Difluoro-1-phenyl-2-quinolin-5-ylethanone
• CAS: 1577233-00-1
• 化学式: C₁₇H₁₁F₂NO
• 分子量: 283.277
• InChiKey: XXSZWBKXIOJTPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴喹啉 、 2,2-二氟苯乙酮 在 [2'-(Amino-kappan)[1,1'-biphenyl]-2-YL-kappac]chloro[dicyclohexyl(1,1-dimethylethyl)phosphine]palladium 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2,2-difluoro-2-(quinolin-5-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化 α,α-二氟酮与芳基溴化物和氯化物的 α-芳基化。通往二氟甲基芳烃的途径

  摘要：

  我们报告了 Pd 催化的 α,α-二氟酮与芳基和杂芳基溴化物和氯化物的 α-芳基化反应，该反应由含有 P(t-Bu)Cy2 作为配体的空气和水分稳定的钯环络合物催化。这种 Pd 催化的芳基化和碱诱导的 α-芳基-α,α-二氟酮内酰基-芳基 C-C 键断裂的组合构成了从芳基卤化物合成二氟甲基芳烃的一锅两步法。广泛的电子变化芳基和杂芳基溴化物和氯化物经历了这两种转化，以高产率提供了 α-芳基-α,α-二氟酮、二氟甲基芳烃和二氟甲基杂芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja501117v

文献信息

• US9598340B2
  申请人：——

  公开号：US9598340B2

  公开（公告）日：2017-03-21