N-fluorenylmethyloxycarbonyl-O-[2-O-benzoyl-3-O-levulinoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl]-L-serine benzyl ester | 1415218-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-fluorenylmethyloxycarbonyl-O-[2-O-benzoyl-3-O-levulinoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl]-L-serine benzyl ester
• 英文别名: N-fluorenylmethyloxycarbonyl-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-levulinoyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl]-L-serine benzyl ester
• CAS: 1415218-14-2
• 化学式: C₆₉H₆₃NO₁₉
• 分子量: 1210.25
• InChiKey: MEWFJPCDLZGQOM-NDKMMMCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  242.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-fluorenylmethyloxycarbonyl-O-[2-O-benzoyl-3-O-levulinoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl]-L-serine benzyl ester 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-fluorenylmethyloxycarbonyl-O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl]-L-serine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫酸乙酰肝素糖肽的化学合成：Syndecan-1

  摘要：

  首先完成：组装了标题化合物的高度复杂结构（见图）。所使用的保护基团以及用于形成糖基连接和保护基团去除的序列对于合成的成功至关重要。硫酸乙酰肝素糖肽的首次制备为获得此类分子的其他成员奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201205601
• 作为产物：
  描述：

  N-fluorenylmethyloxycarbonyl-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl)-L-serine benzyl ester 、 p-methylphenyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-levulinyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 4-甲基苯硫氯 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以81%的产率得到N-fluorenylmethyloxycarbonyl-O-[2-O-benzoyl-3-O-levulinoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl]-L-serine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  化学合成具有两条硫酸乙酰肝素链的syndecan-3（53-62）糖肽的障碍和解决方案。

  摘要：

  蛋白聚糖在许多生物学事件中起关键作用。由于它们的结构复杂性，迫切需要合成这类带有明确定义的聚糖链的糖肽的策略。在这项工作中，我们全面介绍了含有两条不同硫酸乙酰肝素链的syndecan-3糖肽（53-62）的合成。为了组装聚糖，开发了一种收敛的3 + 2 + 3方法，可产生两个不同的八糖氨基酸盒，这些盒可用于syndecan-3糖肽。糖肽为糖基化后的操作，肽的延伸和去保护提供了许多障碍。在筛选了多个合成序列之后，通过首先构建包含糖肽的部分脱保护的单聚糖链，最终建立了成功的策略，

  DOI：

  10.1016/j.carres.2016.10.005