4,12-Dimethoxy-8,16,17-trioxatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene | 274910-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,12-Dimethoxy-8,16,17-trioxatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene
• CAS: 274910-33-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: ZDOHWLKQMSGSLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,12-Dimethoxy-8,16,17-trioxatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene 在 三氯化铝 、 jones' reagent 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 4H,11H-5,6,12,13-tetrahydro-3,10-dimethoxy-6a,13a-epoxydinaphtho[1,8-bc:1',8'-fg][1,5]dioxocin-4,11-dione
  参考文献：
  名称：

  The first total syntheses of (±)-Preussomerins K and L using 2-arylacetal anion technology

  摘要：

  The first syntheses of newly isolated members of the Preussomerin family, Preussomerins K and L, are reported. Key steps include the functionalisation of a 2-arylacetal anion, one-pot Friedel-Crafts cyclisation-deprotection and reductive opening of epoxides. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.143
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 硫酸 、 三甲基乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到4,12-Dimethoxy-8,16,17-trioxatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  The first total syntheses of (±)-Preussomerins K and L using 2-arylacetal anion technology

  摘要：

  The first syntheses of newly isolated members of the Preussomerin family, Preussomerins K and L, are reported. Key steps include the functionalisation of a 2-arylacetal anion, one-pot Friedel-Crafts cyclisation-deprotection and reductive opening of epoxides. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.143