[4-[2-(4-Bromophenoxy)ethoxy]phenyl]methanol | 1197909-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4-[2-(4-Bromophenoxy)ethoxy]phenyl]methanol
• CAS: 1197909-42-4
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₃
• mdl: MFCD13230592
• 分子量: 323.186
• InChiKey: FZANCXPPTUSVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 [4-[2-(4-Bromophenoxy)ethoxy]phenyl]methanol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  富勒烯-低聚亚苯基亚乙烯基二配体中的光诱导电子转移

  摘要：

  二烷基氨基subtituted oligophenylenevinylene（OPV）衍生物轴承富勒烯亚基（F-d ）已被制备。F-D的电化学性质已通过循环伏安法进行了研究。第一次还原集中在C 60单元上，而氧化集中在OPV棒的二烷基氨基亚单元上。在F–D中，OPV和以富勒烯为中心的荧光带均被淬灭，这表明存在光诱导的电子从氨基取代的OPV到碳球的转移。通过双分子猝灭实验手段，已在VIS（670纳米）和NIR（1300-1500纳米）的区域，被检测到的自由基阳离子种的瞬态吸收光谱指纹连同在弱得多的富勒烯阴离子带λ最大= 1030纳米。分子内光诱导的电子转移发生在所研究的二元组中，并且已经检测到相对长寿命的电荷分离状态，其寿命为135和85 ns。甲苯 和 苄腈， 分别。在极性较小的溶剂中的使用寿命更长，表明电荷重组过程的Marcus反向区域行为。

  DOI：

  10.1039/b9nj00259f
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-Bromophenoxy)ethoxy]benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到[4-[2-(4-Bromophenoxy)ethoxy]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  富勒烯-低聚亚苯基亚乙烯基二配体中的光诱导电子转移

  摘要：

  二烷基氨基subtituted oligophenylenevinylene（OPV）衍生物轴承富勒烯亚基（F-d ）已被制备。F-D的电化学性质已通过循环伏安法进行了研究。第一次还原集中在C 60单元上，而氧化集中在OPV棒的二烷基氨基亚单元上。在F–D中，OPV和以富勒烯为中心的荧光带均被淬灭，这表明存在光诱导的电子从氨基取代的OPV到碳球的转移。通过双分子猝灭实验手段，已在VIS（670纳米）和NIR（1300-1500纳米）的区域，被检测到的自由基阳离子种的瞬态吸收光谱指纹连同在弱得多的富勒烯阴离子带λ最大= 1030纳米。分子内光诱导的电子转移发生在所研究的二元组中，并且已经检测到相对长寿命的电荷分离状态，其寿命为135和85 ns。甲苯 和 苄腈， 分别。在极性较小的溶剂中的使用寿命更长，表明电荷重组过程的Marcus反向区域行为。

  DOI：

  10.1039/b9nj00259f

文献信息

• Photoinduced electron transfer in a fullerene–oligophenylenevinylene dyad
  作者：Aline Gégout、Juan Luis Delgado、Jean-François Nierengarten、Béatrice Delavaux-Nicot、Andrea Listorti、Claudio Chiorboli、Abdelhalim Belbakra、Nicola Armaroli

  DOI：10.1039/b9nj00259f

  日期：——

  presence of photoinduced electron transfer from the amino-substituted OPV to the carbon sphere. By means of bimolecular quenching experiments, transient absorption spectral fingerprints of the radical cationic species have been detected in the VIS (670 nm) and NIR (1300–1500 nm) regions, along with the much weaker fullerene anion band at λmax = 1030 nm. Intramolecular photoinduced electron transfer occurs

  二烷基氨基subtituted oligophenylenevinylene（OPV）衍生物轴承富勒烯亚基（F-d ）已被制备。F-D的电化学性质已通过循环伏安法进行了研究。第一次还原集中在C 60单元上，而氧化集中在OPV棒的二烷基氨基亚单元上。在F–D中，OPV和以富勒烯为中心的荧光带均被淬灭，这表明存在光诱导的电子从氨基取代的OPV到碳球的转移。通过双分子猝灭实验手段，已在VIS（670纳米）和NIR（1300-1500纳米）的区域，被检测到的自由基阳离子种的瞬态吸收光谱指纹连同在弱得多的富勒烯阴离子带λ最大= 1030纳米。分子内光诱导的电子转移发生在所研究的二元组中，并且已经检测到相对长寿命的电荷分离状态，其寿命为135和85 ns。甲苯 和 苄腈， 分别。在极性较小的溶剂中的使用寿命更长，表明电荷重组过程的Marcus反向区域行为。