ethyl 2-<(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl>-2-butenoate | 159971-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-<(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl>-2-butenoate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)but-2-enoate
• CAS: 159971-04-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: OFTGDEQFNSUIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl>-2-butenoate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 5-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)-6-methyl-4-<(3-nitrophenyl)amino>-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. VI. Synthesis of Novel 4-(4-Nitrobenzoyl)pyrimidine and Related Compounds with Anti-anoxic Activity.

  摘要：

  制备了新型嘧啶衍生物，在芳基和 C-4 位嘧啶核之间具有连接，并在小鼠中测试了其抗缺氧 (AA) 活性。其中，5-(4-甲基哌嗪-1-基羰基)-4-(4-硝基苯甲酰基)-2-苯基嘧啶(2f，FR76659)具有显着的AA活性(10-100 mg/kg，i.p.)且急性毒性低( LD50>1000 mg/kg，腹腔注射）。检查了该系列化合物的 AA 活性的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1279
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙酸乙酯 、 乙醛 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以56.5%的产率得到ethyl 2-<(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl>-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. VI. Synthesis of Novel 4-(4-Nitrobenzoyl)pyrimidine and Related Compounds with Anti-anoxic Activity.

  摘要：

  制备了新型嘧啶衍生物，在芳基和 C-4 位嘧啶核之间具有连接，并在小鼠中测试了其抗缺氧 (AA) 活性。其中，5-(4-甲基哌嗪-1-基羰基)-4-(4-硝基苯甲酰基)-2-苯基嘧啶(2f，FR76659)具有显着的AA活性(10-100 mg/kg，i.p.)且急性毒性低( LD50>1000 mg/kg，腹腔注射）。检查了该系列化合物的 AA 活性的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1279