(1R,2R)-2-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-1-(N-formylindole-2-yl)cyclopropane | 1273299-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-1-(N-formylindole-2-yl)cyclopropane
• 英文别名: 2-[(1R,2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclopropyl]indole-1-carbaldehyde
• CAS: 1273299-15-2
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₂Si
• 分子量: 453.656
• InChiKey: XHMBKGHNSYPLLQ-JYFHCDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-1-formylcyclopropane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium (II) 、 乙酸酐 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (1R,2R)-2-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-1-(N-formylindole-2-yl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  用于手性环丙烷取代基的吲哚，喹啉，苯并呋喃和二甲基苯的烯烃异构化/酰胺-烯和二烯复分解†

  摘要：

  双环杂环的合成方法，例如 吲哚， 苯并呋喃通过末端烯烃的异构化和烯酰胺-烯或二烯的复分解反应，建立了在2位带有手性环丙烷的苯并二烯衍生物。该途径也可用于手性2-环丙基喹啉合成（顺式和反式）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00597e