1-(cyclohex-1'-en-1'-yl)-4,4-dimethyl-6-hepten-1-yn-3-ol | 129031-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(cyclohex-1'-en-1'-yl)-4,4-dimethyl-6-hepten-1-yn-3-ol
• 英文别名: 1-(cyclohex-1-en-1-yl)-4,4-dimethylhept-6-en-1-yn-3-ol
• CAS: 129031-81-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: LNMAMMJNTBGRHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohex-1'-en-1'-yl)-4,4-dimethyl-6-hepten-1-yn-3-ol 、 二苯基氯化膦 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到(7R*,9S*)-2-(diphenylphosphinoyl)-5,5-dimethyltricyclo<7.4.0.0^3,7>trideca-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and kinetic studies of the intramolecular Diels-Alder reactions of cycloalkenylallenylphosphine oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00305a025
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 2,2-二甲基-4-戊烯醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以79%的产率得到1-(cyclohex-1'-en-1'-yl)-4,4-dimethyl-6-hepten-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Mangicol A的多环核心结构的一种简便非对称方法

  摘要：

  通过在1,1'-bi-2-萘酚与ZnEt 2，Ti（O i Pr）4和二环己基胺的组合下催化的醛的不对称烯炔加成反应，合成具有高对映体纯度的手性炔丙基醚基三烯-炔。室内温度。发现这些底物在CO下由[RhCl（CO）2 ] 2催化一锅多米诺骨牌Pauson-Khand和Diels-Alder加环反应生成一系列具有高化学选择性和立体选择性的多环产物。这些产品包含mangicol A的多环核心结构，可促进此类天然产物的合成和研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201404142