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2,8-dimethylphenanthridine | 1360593-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,8-dimethylphenanthridine
英文别名
2,8-Dimethylphenanthridine
2,8-dimethylphenanthridine化学式
CAS
1360593-27-6
化学式
C15H13N
mdl
——
分子量
207.275
InChiKey
CZLGERJAYKRCFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3',4-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 甲酸铵 作用下, 以53 %的产率得到2,8-dimethylphenanthridine
    参考文献:
    名称:
    一种菲啶类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种菲啶类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,将2‑联苯甲醛和无机铵盐加入反应瓶中,再加入六氟异丙醇搅拌,在光源下照射24‑48h,得到目标菲啶化合物,所述菲啶类化合物的化学式结构为: 其中,R
    公开号:
    CN116003320A
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Oxidative CC Bond Cleavage Cyclization of Biaryl-2-amines with Alkenes Involving CH Olefination and Carboamination
    作者:Yan-Yun Liu、Ren-Jie Song、Cui-Yan Wu、Lu-Bin Gong、Ming Hu、Zhi-Qiang Wang、Ye-Xiang Xie、Jin-Heng Li
    DOI:10.1002/adsc.201100651
    日期:2012.2
    A new, general method for the synthesis of phenanthridines has been developed by palladium-catalyzed oxidative remote CH olefination–carboamination–CC bond cleavage tandem reaction. It is noteworthy that alkenes are used as the one-carbon resources for this tandem reaction.
    通过催化的氧化远程CH烯化反应-碳化反应-CC键裂解串联反应,开发了一种新型的菲啶合成方法。值得注意的是,烯烃被用作该串联反应的单碳资源。
  • One‐pot Cascade Reaction for the Synthesis of Phenanthridines via Suzuki Coupling/C−H Oxidation/Aromatization
    作者:Yi Zhang、Yuxin Ding、Rener Chen、Yongmin Ma
    DOI:10.1002/adsc.202000949
    日期:2020.12.22
    A one‐pot cascade coupling/annulation reaction for the synthesis of phenanthridines has been developed from arylboronic acids and o‐bromo arylamides with DMSO as a carbon source. The desired phenanthridines were obtained in moderate to good yields by using simple procedure.
    由芳基硼酸和邻代芳基酰胺以DMSO为碳源开发了一种单锅级联偶联/环化反应,用于合成菲啶。通过使用简单的方法,以中等至良好的产率获得了所需的菲啶
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