2-(2-(4-chlorophenyl)chroman-4-ylidene)hydrazine-1-carboxamide | 534569-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(2-(4-chlorophenyl)chroman-4-ylidene)hydrazine-1-carboxamide
• CAS: 534569-36-3
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 315.759
• InChiKey: DHCGDQPLPOGFDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-chlorophenyl)chroman-4-ylidene)hydrazine-1-carboxamide 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydrobenzopyrano[3,4-d]-1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Gaikwad; Mane; Hangarge, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 1, p. 189 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯黄烷酮 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 生成 2-(2-(4-chlorophenyl)chroman-4-ylidene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gaikwad; Mane; Hangarge, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 1, p. 189 - 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-Aryl-3,4-dihydro- and 2,4-Diaryl-2,3,3a,4-tetrahydrochromeno[3,4-<i>d</i>][1,2,3]diazaphospholes
  作者：Yongzhou Hu、Huazhou Ying、Yongjian Fan、Tao Liu

  DOI：10.1055/s-2007-986666

  日期：2007.10

  Reaction of 2-arylchromone-4-semicarbazones with POCl3 in the presence of SOCl2, followed by treatment with EtOH or MeOH gave 4-aryl-3,4-dihydrochromeno[3,4-d][1,2,3]diazaphospholes. Likewise, 2,4-diaryl-2,3,3a,4-tetrahydro-chromeno[3,4-d][1,2,3]diazaphospholes were obtained from 2-­phenylchromone-4-arylhydrazones.

  在 SOCl2 存在下，2-芳基色酮-4-氨基羰基与 POCl3 反应，然后用 EtOH 或 MeOH 处理，得到 4-芳基-3,4-二氢苯并吡喃并[3,4-d][1,2,3]二氮杂磷。同样，从 2-苯基色酮-4-芳基肼中也得到了 2,4-二芳基-2,3,3a,4-四氢铬并[3,4-d][1,2,3]二氮磷酸盐。