7-chloro-5-oxo-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-sulfonamide | 1334629-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-chloro-5-oxo-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-sulfonamide
• 英文别名: 7-Chloro-5-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-sulfonamide
• CAS: 1334629-62-7
• 化学式: C₅H₃ClN₄O₃S₂
• 分子量: 266.689
• InChiKey: WCROHJUEPGNHBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-5,7-dioxo-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-sulfonamide 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以45%的产率得到7-chloro-5-oxo-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  噻二唑并[3,2- a ]嘧啶类新磺酰胺衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了[1,3,4]噻二唑并[3,2- a ]嘧啶的新系列磺酰胺衍生物，并将其作为抗肿瘤剂进行了研究。测试了一些新制备的化合物的体外和体内抗肿瘤活性。初步生物研究显示，化合物4C，4F，和4J表现出对DNA的最高的亲和力，而化合物4h中，我，6A - Ç，8和12 - 14表现出中等的活性。另外，化合物4j，4f和4c结果显示，与5-氟尿嘧啶相比，接种Ehrlich腹水细胞的小鼠的寿命增长百分比最高（阳性对照）。报告了详细的合成，光谱和生物学数据。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.037