N-[4-[4-[[3,5-bis[[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]benzoyl]amino]butylcarbamoyl]-7-[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]-4-[3-[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]propyl]heptyl]-2,3-dihydroxybenzamide | 1017968-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-[4-[4-[[3,5-bis[[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]benzoyl]amino]butylcarbamoyl]-7-[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]-4-[3-[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]propyl]heptyl]-2,3-dihydroxybenzamide
• CAS: 1017968-11-4
• 化学式: C₉₉H₁₄₇N₅O₃₇
• 分子量: 1999.27
• InChiKey: WROFEJHSTZNQBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  141
• 可旋转键数：
  88
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  507
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium [99Tc]pertechnetate 、 N-[4-[4-[[3,5-bis[[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]benzoyl]amino]butylcarbamoyl]-7-[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]-4-[3-[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]propyl]heptyl]-2,3-dihydroxybenzamide 在 stannous chloride 、 NaOH 、 sodium ascorbate 作用下， 以 H₂O 、 aq. HCl 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a highly stable dendritic catechol-tripod bearing technetium-99m

  摘要：

  本文介绍了新型Tc(III)放射性标记树状螯合物的合成及初步生物测试（体外毒性、体外稳定性）。由预组织化的三足三酚胺衍生的树状99mTc螯合物1，其动力学稳定性远高于其对应的二乙烯三胺五乙酸（DTPA）同类物2。这使得能够评估预组织化三足结构对动力学惰性（因此对毒性）的真实影响，这是考虑体内应用时必须解决的重要问题。放射性标记是通过氯化锡还原法进行的；而DTPA同类物2在30分钟后显示出高达96%的放射性标记效率，三足复合物1在45分钟后诱导了93%的复合物形成率。相比之下，源自更刚性和有序结构的放射性复合物1展现出比2更高的动力学稳定性。实际上，在生理介质如磷酸盐缓冲盐水（PBS）和牛血清白蛋白（BSA）中，2在1小时30分钟后解离达50%，而超过80%的1在放射性核素的半衰期（99mTc为6.02小时）内保持稳定。对用不同浓度的树状配体16处理后的神经细胞膜损伤导致的细胞泄漏的测量，以及处理后的神经元染色后的图像，显示出未检测到毒性。

  DOI：

  10.1039/b9nj00305c
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-[4-[4-[[3,5-bis[[3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]methoxy]benzoyl]amino]butylcarbamoyl]-7-[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]-4-[3-[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]propyl]heptyl]-2,3-dihydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a highly stable dendritic catechol-tripod bearing technetium-99m

  摘要：

  本文介绍了新型Tc(III)放射性标记树状螯合物的合成及初步生物测试（体外毒性、体外稳定性）。由预组织化的三足三酚胺衍生的树状99mTc螯合物1，其动力学稳定性远高于其对应的二乙烯三胺五乙酸（DTPA）同类物2。这使得能够评估预组织化三足结构对动力学惰性（因此对毒性）的真实影响，这是考虑体内应用时必须解决的重要问题。放射性标记是通过氯化锡还原法进行的；而DTPA同类物2在30分钟后显示出高达96%的放射性标记效率，三足复合物1在45分钟后诱导了93%的复合物形成率。相比之下，源自更刚性和有序结构的放射性复合物1展现出比2更高的动力学稳定性。实际上，在生理介质如磷酸盐缓冲盐水（PBS）和牛血清白蛋白（BSA）中，2在1小时30分钟后解离达50%，而超过80%的1在放射性核素的半衰期（99mTc为6.02小时）内保持稳定。对用不同浓度的树状配体16处理后的神经细胞膜损伤导致的细胞泄漏的测量，以及处理后的神经元染色后的图像，显示出未检测到毒性。

  DOI：

  10.1039/b9nj00305c