dihydroveratrol | 250341-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dihydroveratrol
• 英文别名: 1,3-Cyclohexadiene, 5,6-dimethoxy-, trans--；5,6-dimethoxycyclohexa-1,3-diene
• CAS: 250341-22-1
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: XVVLXJOFXQXIMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 dihydroveratrol 以 乙醚 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属介导的不对称合成：VII。6-甲氧基环己二烯铁配合物：获得环己二烯二羧酸盐合成等价物

  摘要：

  环己-1,3-二烯-5,6-二醇的二甲醚，通过苯的微生物氧化可用，转化成tricarbonyl-（η 5 -6- methoxycyclohexadienyl） -铁（1 +）配合物（1）由与TFA络合和脱甲氧基化。烷基化和脱甲氧基化生成了6-甲基中间体。也获得了相应的6-丁基盐。通过与甲醇钠反应转化为内-外-二甲氧基取代的配合物8，确定配合物1的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99399-9
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexa-1,3-diene-5,6-diol 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 苯甲醚 、 dihydroveratrol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属介导的不对称合成：VII。6-甲氧基环己二烯铁配合物：获得环己二烯二羧酸盐合成等价物

  摘要：

  环己-1,3-二烯-5,6-二醇的二甲醚，通过苯的微生物氧化可用，转化成tricarbonyl-（η 5 -6- methoxycyclohexadienyl） -铁（1 +）配合物（1）由与TFA络合和脱甲氧基化。烷基化和脱甲氧基化生成了6-甲基中间体。也获得了相应的6-丁基盐。通过与甲醇钠反应转化为内-外-二甲氧基取代的配合物8，确定配合物1的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99399-9

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1988076A1

  公开（公告）日：2008-11-05

  [Problem] To provide a compound which can be used for the prevention and/or treatment of diseases in which 5-HT2B receptor and 5-HT7 receptor are concerned, particularly for the treatment of irritable bowel syndrome (IBS). [Means for Resolution] It was found that an amide derivative characterized by the possession of a nitrogen-containing bicyclic hetero ring (e.g., an indole or the like), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, has a strong antagonism for both of the 5-HT2B receptor and 5-HT7 receptor. In addition, the compound of the present invention having the antagonistic activity for both of the receptors showed a good pharmacological action in comparison with the case in which an antagonist selective for either one of the receptors was used alone. Based on the above, the compound of the present invention is useful for the prevention and/or treatment of diseases in which 5-HT2B receptor and 5-HT7 receptor are concerned, particularly for the treatment of irritable bowel syndrome (IBS).

  [问题]提供一种化合物，该化合物可用于预防和/或治疗与 5-HT2B 受体和 5-HT7 受体有关的疾病，特别是用于治疗肠易激综合征（IBS）。 [解决手段]研究发现，一种以具有含氮双环杂环（如吲哚或类似物）为特征的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，对5-HT2B受体和5-HT7受体均有很强的拮抗作用。此外，与单独使用对其中一种受体具有选择性的拮抗剂相比，对两种受体都具有拮抗活性的本发明化合物显示出良好的药理作用。基于以上所述，本发明化合物可用于预防和/或治疗与 5-HT2B 受体和 5-HT7 受体有关的疾病，特别是用于治疗肠易激综合征（IBS）。
• Triazine derivatives and their therapeutical applications
  申请人：Abraxis BioScience, Inc.

  公开号：EP2425840B1

  公开（公告）日：2015-04-08