(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(3-methyl-1-((R)-1-propylpyrrolidin-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-formic acid | 1350723-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(3-methyl-1-((R)-1-propylpyrrolidin-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-formic acid
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[[3-methyl-1-[(2R)-1-propylpyrrolidin-2-yl]-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-yl]oxy]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1350723-31-7
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₇
• 分子量: 490.557
• InChiKey: KOGSYYMJKDMJFH-UGKGUXFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[3-methyl-1-[(2R)-1-propylpyrrolidin-2-yl]-6,7,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-yl]oxy]oxane-2-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以30 mg的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(3-methyl-1-((R)-1-propylpyrrolidin-2-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline-5-oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-formic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物，其中R、R1、Rc、Rd、Re、Rf、X、Y、Z、A和B的定义如申请中所述。

  公开号：

  US20130142757A1

文献信息

• US9249172B2
  申请人：——

  公开号：US9249172B2

  公开（公告）日：2016-02-02