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ethyl 2-(3-benzyloxy-4-methoxybenzoyl)acetoacetate | 77513-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(3-benzyloxy-4-methoxybenzoyl)acetoacetate
英文别名
——
ethyl 2-(3-benzyloxy-4-methoxybenzoyl)acetoacetate化学式
CAS
77513-52-1
化学式
C21H22O6
mdl
——
分子量
370.402
InChiKey
ASVZPHOJNWYNTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(3-benzyloxy-4-methoxybenzoyl)acetoacetatesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以91%的产率得到ethyl 2-(3-benzyloxy-4-methoxybenzoyl) acetate
    参考文献:
    名称:
    酪氨酸的合成
    摘要:
    甲生物遗传型tylorphorine的合成的12(3.8%产率,由无线电稀释法建立)是由6,7-二(3-羟基-4-甲氧基苯基)铁氰化物氧化实现-6,7- dehydroindolizidine 10。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80227-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-3-苯基甲氧基苯甲酰氯乙酰乙酸乙酯sodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到ethyl 2-(3-benzyloxy-4-methoxybenzoyl)acetoacetate
    参考文献:
    名称:
    酪氨酸的合成
    摘要:
    甲生物遗传型tylorphorine的合成的12(3.8%产率,由无线电稀释法建立)是由6,7-二(3-羟基-4-甲氧基苯基)铁氰化物氧化实现-6,7- dehydroindolizidine 10。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80227-4
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文献信息

  • Mangla, V. K.; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 931 - 937
    作者:Mangla, V. K.、Bhakuni, D. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Herbert, Richard B.; Wormald, Peter C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 11, p. 3001 - 3010
    作者:Herbert, Richard B.、Wormald, Peter C.
    DOI:——
    日期:——
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