[Ir(2-phenylpyridine(-1H))2(ethyl (dipyrido[3,2-:2',3'-c]phenazine-11-yl)-hex-5-ynoate)]Cl | 960537-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Ir(2-phenylpyridine(-1H))2(ethyl (dipyrido[3,2-:2',3'-c]phenazine-11-yl)-hex-5-ynoate)]Cl
• CAS: 960537-05-7
• 化学式: C₄₈H₃₆IrN₆O₂*Cl
• 分子量: 956.526
• InChiKey: CRLYRRNQHOZGRQ-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 ethyl (dipyrido[3,2-:2',3'-c]phenazine-11-yl)-hex-5-ynoate 在 Sephadex QAE-A₂₅ 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Ir(2-phenylpyridine(-1H))2(ethyl (dipyrido[3,2-:2',3'-c]phenazine-11-yl)-hex-5-ynoate)]Cl
  参考文献：
  名称：

  带有寡核苷酸的铱（III）环金属化配合物的合成和表征：深入了解与DNA的氧化还原反应。

  摘要：

  含二吡啶并吩嗪配体的Ir（III）的多官能环金属配合物是通过将官能化的二吡啶并吩嗪配体直接引入到双（二氯）桥联的Ir（III）前体上合成的，并通过1H NMR，质谱以及光谱学和化学方法表征。电化学性能。Ir（III）配合物的激发态具有足够的驱动力，可氧化嘌呤并还原嘧啶核苷碱基。具有未修饰的dppz与DNA结合的Ir（III）配合物的发光和EPR测量表明，辐照后形成了鸟嘌呤自由基，这是由氧化的光诱导电子转移过程引起的。还间接获得了还原光诱导的电子从激发复合物到DNA中胸腺嘧啶碱基转移的证据。我们还利用环丙胺取代的核苷作为超快动力学陷阱，以报告在非共价结合复合物存在下照射DNA时寡核苷酸中的瞬时电荷占用情况。这些实验证明，具有光活化作用的衍生化的Ir（III）配合物可以触发鸟嘌呤的氧化和胞嘧啶的减少。

  DOI：

  10.1021/ic7014012