7-(3-azido-2,2-bis-azidomethyl-propoxy)-heptanoic acid | 183236-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(3-azido-2,2-bis-azidomethyl-propoxy)-heptanoic acid
• 英文别名: 7-[3-azido-2,2-bis(azidomethyl)propoxy]heptanoic acid
• CAS: 183236-59-1
• 化学式: C₁₂H₂₁N₉O₃
• 分子量: 339.357
• InChiKey: PZCZBNSANIKCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  192.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-azido-2,2-bis-azidomethyl-propoxy)-heptanoic acid 、 苯甲醇 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到7-(3-azido-2,2-bis-azidomethyl-propoxy)-heptanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chemically and functionally diverse scaffolds from pentaerythritol

  摘要：

  对五羟甲基对羟基甲基丙烷-1,3-二醇（戊二醇）进行了一系列单取代、双取代和三取代衍生物的转化，包括烯丙基醚和氨基烷基醚，通过系统化地对羟基进行化学改性。在三取代类似物中剩余的羟基甲基基团被功能化为带有末端ω-羧基或ω-烯基基团的醚基团。这些衍生物是多功能的模板和支架，可以与适当的配体进行单、双或三次取代，形成酰胺和酯，并允许将ω-烯基或ω-羧基基团连接到固体支持物上进行组合化学。关键词：分子多样性、支架、模板和三（2-氨基乙基）-戊二醇。

  DOI：

  10.1139/v96-191
• 作为产物：
  描述：

  pentaerythritol triazide 在 重铬酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-(3-azido-2,2-bis-azidomethyl-propoxy)-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chemically and functionally diverse scaffolds from pentaerythritol

  摘要：

  对五羟甲基对羟基甲基丙烷-1,3-二醇（戊二醇）进行了一系列单取代、双取代和三取代衍生物的转化，包括烯丙基醚和氨基烷基醚，通过系统化地对羟基进行化学改性。在三取代类似物中剩余的羟基甲基基团被功能化为带有末端ω-羧基或ω-烯基基团的醚基团。这些衍生物是多功能的模板和支架，可以与适当的配体进行单、双或三次取代，形成酰胺和酯，并允许将ω-烯基或ω-羧基基团连接到固体支持物上进行组合化学。关键词：分子多样性、支架、模板和三（2-氨基乙基）-戊二醇。

  DOI：

  10.1139/v96-191