((1-[2-biphenyl-4-yl-2-oxoethyl]-2-phenyl-1H-indole-3yl)methylene)semicarbazone | 1262764-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1-[2-biphenyl-4-yl-2-oxoethyl]-2-phenyl-1H-indole-3yl)methylene)semicarbazone
• CAS: 1262764-57-7
• 化学式: C₃₀H₂₄N₄O₂
• 分子量: 472.546
• InChiKey: HYAVMHFDRRBJDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  89.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-biphenyl-4-yl-2-oxoethyl]-2-phenyl-1H-indole-3-carbaldehyde 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到((1-[2-biphenyl-4-yl-2-oxoethyl]-2-phenyl-1H-indole-3yl)methylene)semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚半咔唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过缩合1的衍生物，合成了一系列1-（2-氧-2-苯基-乙基）-2-苯基-1 H-吲哚-3基）亚甲基）氨基脲衍生物（4a – g和6a – c）。 -（2-氧代-2-苯基-乙基）-2-苯基-1 H-吲哚-3-甲醛和氨基脲在乙醇中的微波辐射程序。已经进行了常规和微波辐射的合成，以比较它们的产率和反应时间。通过光谱数据证实了合成化合物的结构。使用肉汤稀释法筛选合成化合物的抗菌活性。在所有筛选出的化合物中，某些化合物对真菌具有良好的抗真菌活性C. 白色念珠菌和C. 藿香。所有的化合物显示出对细菌中等活性如B. 枯草，S. 金黄色葡萄球菌，链球菌 ，表皮，E. 大肠杆菌，P.  aeoginosa，和K. 肺炎。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9502-3