2-cyclopropylpyrazolo[1,5-a] pyridine | 164391-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-cyclopropylpyrazolo[1,5-a] pyridine
• 英文别名: 2-Cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 164391-24-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: XKVPZBZRUNJDRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropylpyrazolo[1,5-a] pyridine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl 2-({4-[6-({2-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl}methoxy)pyridin-2-yl]piperidin-1-yl}methyl)-1-{[(2S)-oxetan-2-yl]methyl}-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068772A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl(2-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanone 在 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 12.17h， 以87%的产率得到2-cyclopropylpyrazolo[1,5-a] pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146087

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Gaeta Federico C.A.

  公开号：US20090318437A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的嘧唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。
• Substituted pyrazolo [1,5-a] pyridine compounds and their methods of use
  申请人：Gaeta C.A. Federico

  公开号：US20080070912A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-α]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的吡唑并[1,5-α]吡啶及其合成和使用相关的方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds and their methods of use
  申请人：Avigen, Inc.

  公开号：US07585875B2

  公开（公告）日：2009-09-08

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的吡唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。
• Base-mediated [3 + 2]-cycloannulation strategy for the synthesis of pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridine derivatives using (<i>E</i>)-β-iodovinyl sulfones
  作者：Raju Jannapu Reddy、Nunavath Sharadha、Arram Haritha Kumari

  DOI：10.1039/d2ob00499b

  日期：——

  with 1-aminopyridinium iodide is realized to access 2-substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines in good to high yields. An essential modification of the dipolar N-tosylpyridinium imide allows the first preparative synthesis of 3-sulfonyl-pyrazolo[1,5-a]pyridines in moderate to high yields. Of note, the metal-free protocol features a broad substrate scope with good functional group tolerance and compatibility

  吡唑并[1,5- a ]吡啶继续在药物化学中占据特殊地位，但3-磺酰基类似物的直接构建仍未探索。在碱性条件下，吡啶鎓-N-胺和相应的偶极胺在使用( E )-β-碘乙烯基砜的[3 + 2]-环加成反应中发挥了重要作用。K 2 CO 3介导的 ( E )-β-碘乙烯基砜与 1-氨基吡啶碘化物的串联环环脱磺酰基化反应以良好至高产率获得 2-取代的吡唑并[1,5- a ]吡啶。偶极N的基本修改-tosylpyridinium imide 首次以中等至高产率制备合成 3-磺酰基-吡唑并[1,5- a ] 吡啶。值得注意的是，无金属协议具有广泛的底物范围，具有良好的官能团耐受性和兼容性。通过克级反应证明了该过程的有效性，并根据具体结果提出了合理的机制。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5- ALPHA] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Avigen, Inc.

  公开号：EP2038279A2

  公开（公告）日：2009-03-25