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Acetic acid 4-(1-ethynyl-2-hydroxy-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-but-2-ynyl ester | 155304-31-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid 4-(1-ethynyl-2-hydroxy-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-but-2-ynyl ester
英文别名
——
Acetic acid 4-(1-ethynyl-2-hydroxy-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-but-2-ynyl ester化学式
CAS
155304-31-7
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
FYFRKOMOJGKGRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.5±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid 4-(1-ethynyl-2-hydroxy-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-but-2-ynyl ester4-二甲氨基吡啶1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 Acetic acid 4-[1-ethynyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-(2E)-ylidene]-but-2-ynyl ester
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Neocarzinostatin Chromophore Analogues with Molecular Oxygen
    摘要:
    交错共轭的5-亚甲基-3-庚烯-1,6-二炔衍生物已被证明可以被分子氧容易地环氧化。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.457
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid 4-(2-ethynyl-1-hydroxy-cyclopent-2-enyl)-but-2-ynyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以49%的产率得到Acetic acid 4-(1-ethynyl-2-hydroxy-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-but-2-ynyl ester
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Neocarzinostatin Chromophore Analogues with Molecular Oxygen
    摘要:
    交错共轭的5-亚甲基-3-庚烯-1,6-二炔衍生物已被证明可以被分子氧容易地环氧化。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.457
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