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N-methyl-N-(4-methylbenzoylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium bromide | 1416151-77-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-methyl-N-(4-methylbenzoylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium bromide
英文别名
——
N-methyl-N-(4-methylbenzoylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium bromide化学式
CAS
1416151-77-3
化学式
Br*C19H22NO
mdl
——
分子量
360.294
InChiKey
PHCRKRSFBBMZDK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.38
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-(4-methylbenzoylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium bromide 在 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以89%的产率得到3-methyl-2-(4-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    2,3,4,5-四氢-1 H -3-苯并ze庚因衍生物和4-氰基-2,3,6,7-四氢-1 H -3-苯并zon嗪-5,6-二羧酸二甲酯的合成及分子结构
    摘要:
    通过有或没有乙炔二羧酸二甲酯的碱的作用,对1,2,3,4-四氢异喹啉鎓季盐重排的方向进行了研究。这些在氮原子上含有亚甲基的季盐,在碱的存在下,通过中间的N-基化物被转化为史蒂文斯重排产物,即四氢-3-苯并ze庚因。在添加乙炔二羧酸二甲酯作为亲电子阱后,该二酯在叶立德的碳负离子位点添加,随后哌啶片段进行再循环,得到2-苯并zon嗪衍生物,在九个位置上的烯烃键具有不同寻常的4,5-位置元杂环。X射线结构分析确定了2-cyano-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1的分子结构H -3-苯并ze庚因和二甲基4-氰基-2,3,6,7-四氢-1 H -3-苯并偶氮-9,6-二羧酸酯。
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1141-9
  • 作为产物:
    描述:
    四氢异喹啉 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-methyl-N-(4-methylbenzoylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium bromide
    参考文献:
    名称:
    2,3,4,5-四氢-1 H -3-苯并ze庚因衍生物和4-氰基-2,3,6,7-四氢-1 H -3-苯并zon嗪-5,6-二羧酸二甲酯的合成及分子结构
    摘要:
    通过有或没有乙炔二羧酸二甲酯的碱的作用,对1,2,3,4-四氢异喹啉鎓季盐重排的方向进行了研究。这些在氮原子上含有亚甲基的季盐,在碱的存在下,通过中间的N-基化物被转化为史蒂文斯重排产物,即四氢-3-苯并ze庚因。在添加乙炔二羧酸二甲酯作为亲电子阱后,该二酯在叶立德的碳负离子位点添加,随后哌啶片段进行再循环,得到2-苯并zon嗪衍生物,在九个位置上的烯烃键具有不同寻常的4,5-位置元杂环。X射线结构分析确定了2-cyano-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1的分子结构H -3-苯并ze庚因和二甲基4-氰基-2,3,6,7-四氢-1 H -3-苯并偶氮-9,6-二羧酸酯。
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1141-9
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