(E)-5-(2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-enyl)benzyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1311201-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-enyl)benzyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1311201-26-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅Si
• 分子量: 404.579
• InChiKey: GTSZJLXUKFDONP-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-enyl)benzyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 (3aR,11aR,14aS,16bS)-2,2,13,13-tetra-isopropyl-3a,11a,14a,16b-tetrahydro-bis(1,3-dioxolano[4',5':3,4]pyrrolo)[1,2-a:1',2'-a]naphtho[1,2-d:8,7-d']diimidazole 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氘代丙酮 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-(1-vinyl-2,3-dihydro-1H-indene-2,2-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  A Chiral Bidentate sp2-N Ligand, Naph-diPIM: Application to CpRu-Catalyzed Asymmetric Dehydrative C-, N-, and O-Allylation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201100772
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3-hydroxyprop-1-enyl)benzaldehyde 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.42h， 生成 (E)-5-(2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-enyl)benzyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A Chiral Bidentate sp2-N Ligand, Naph-diPIM: Application to CpRu-Catalyzed Asymmetric Dehydrative C-, N-, and O-Allylation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201100772