| 1263481-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1263481-26-0
• 化学式: C₃₈H₅₀N₂O₁₉
• 分子量: 838.817
• InChiKey: SIBDHWUAPPONCQ-QFDCKGDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  273.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-diethoxyphosphoryloxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate 、 allyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIALIC ACID (A-(2-6))-D-AMINOPYRANOSE DERIVATIVES, SYNTHESIS METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  N-酰基修饰唾液酸（α-(2→6))-D-氨基吡喃糖衍生物，其合成方法和用途已被披露。通过使用D-氨基半乳糖（葡萄糖）和唾液酸作为原料，合成了由式1表示的唾液酸（α-(2→6))-D-氨基吡喃糖衍生物，这些衍生物与载体蛋白或多肽偶联以获得糖蛋白（糖肽）共轭物。在这些化合物的结构中，乙酰基被衍生酰基所取代，因此这些化合物在抗肿瘤疫苗中表现出良好的活性。

  公开号：

  US20130079291A1