2-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 5294-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Aethoxycarbonyl-3-<4-nitro-phenyl>-crotonsaeure-aethylester
• CAS: 5294-57-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: KCLOVICMLKTSEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(fluorosulfonyl)-1-(4-nitrophenyl)ethyl)malonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2-(1-(4-nitrophenyl)ethylidene)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过DBU催化的乙磺酰基氟化物和吡唑啉酮或1,3-二羰基化合物的直接环形SuFEx Click合成一类熔融的δ-磺杂环。

  摘要：

  （E）-2-（杂）芳烷基磺酰氟和（E，E）-1,3-二烯基磺酰氟是双亲电子试剂，是磺酰氟家族的稀有成员，其反应性和合成用途知之甚少。在温和条件下，利用催化DBU在甲醇中，将这些2-取代的乙磺酰氟与具有重要医学意义的可烯丙基吡唑酮和1,3-二羰基化合物进行直接环化反应，会产生50多个结构不同的δ-磺内酯杂环，带有吡唑啉酮环或环烯酮分别以良好到极好的产量。1,3-二烯基磺酰氟中与磺酰氟基团相邻的1位双键是化学反应的选择性位点，但其反应性不如芳硫磺酰氟的双键。这些稠合杂环的高周转率和结构坚固性，

  DOI：

  10.1002/adsc.201700887