(benzyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(benzyl2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose) | 873664-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (benzyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(benzyl2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose)
• CAS: 873664-62-1
• 化学式: C₇₄H₇₈N₆O₂₄
• 分子量: 1435.46
• InChiKey: WTJPTCFEILYAND-ZSFXQXFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  366.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (benzyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose) 、 (benzyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α,β-D-glucopyranose trichloroacetimidate) 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以54%的产率得到(benzyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(benzyl2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose)
  参考文献：
  名称：

  Azasugar derivatives, heparanase inhibitors, method for preparing same, compositions containing same, use thereof

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的肝素酶抑制化合物，其中R代表氢原子、羟基自由基、—OSO3−自由基、—O—（C1-C5）烷基自由基或—O—芳基烷基自由基；Z代表COO−自由基或羟基自由基；X代表—OH或通式A的糖单元；Y代表H、C1-C5烷基或通式D的糖单元；以游离形式或形成与碱或酸的药用可接受盐、溶剂化合物或水合物的形式存在。该发明的衍生物可用作药物。

  公开号：

  US20070270354A1