4,5-二氯-1,3-噻唑-2-羧酸 | 62019-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二氯-1,3-噻唑-2-羧酸
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-thiazole carboxylic acid
• 英文别名: 4,5-Dichlor-2-carboxy-thiazol；4,5-dichloro-thiazole-2-carboxylic acid；4,5-Dichlorothiazole-2-carboxylic acid；4,5-dichloro-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 62019-55-0
• 化学式: C₄HCl₂NO₂S
• mdl: MFCD18451956
• 分子量: 198.029
• InChiKey: GEMRCIPPTRQSQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  383.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-1,3-噻唑-2-羧酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 20.0h， 以64%的产率得到4,5-二氯-2-(三氟甲基)-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  用四氟化硫和HF氟化。2.三氟甲基化噻唑和异噻唑的制备

  摘要：

  使用SF 4在前体羧酸上制备了几种新的三氟甲基化噻唑和异噻唑。该化学证明了四氟化硫氟化用于制备新型噻唑和异噻唑的有用性和适用性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80119-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二氯-1,3-噻唑 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 生成 4,5-二氯-1,3-噻唑-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  用四氟化硫和HF氟化。2.三氟甲基化噻唑和异噻唑的制备

  摘要：

  使用SF 4在前体羧酸上制备了几种新的三氟甲基化噻唑和异噻唑。该化学证明了四氟化硫氟化用于制备新型噻唑和异噻唑的有用性和适用性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80119-0

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Herkes, F. A.; Blazer, T. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1297 - 1304
  作者：Herkes, F. A.、Blazer, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• Herkes,F.E.; Blazer,T.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1297 - 1304
  作者：Herkes,F.E.、Blazer,T.A.

  DOI：——

  日期：——
• HERKES F. E.; BLAZER T. A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 6, 1297-1304
  作者：HERKES F. E.、 BLAZER T. A.

  DOI：——

  日期：——