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[(3aS,4S,6R,6aR)-4-(10-imino-4,5,7,9-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(13),2,6,8,11-pentaen-3-yl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol | 1185740-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3aS,4S,6R,6aR)-4-(10-imino-4,5,7,9-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(13),2,6,8,11-pentaen-3-yl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
英文别名
——
[(3aS,4S,6R,6aR)-4-(10-imino-4,5,7,9-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(13),2,6,8,11-pentaen-3-yl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol化学式
CAS
1185740-71-9
化学式
C18H21N5O4
mdl
——
分子量
371.396
InChiKey
RJBSSUGDWHKSSP-OPNLHGRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(3aS,4S,6R,6aR)-4-(10-imino-4,5,7,9-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(13),2,6,8,11-pentaen-3-yl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol盐酸甲醇 作用下, 以74%的产率得到(2S,3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-(10-imino-4,5,7,9-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(13),2,6,8,11-pentaen-3-yl)-3-methyloxolane-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    ANTIVIRAL THERAPEUTIC AGENTS
    摘要:
    该发明提供了如下的化合物I的公式,以及包含这些化合物的药物组合物,以及用于制备这些化合物的有用的合成方法和中间体。公式(I)的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。
    公开号:
    US20090227524A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以44%的产率得到[(3aS,4S,6R,6aR)-4-(10-imino-4,5,7,9-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(13),2,6,8,11-pentaen-3-yl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    ANTIVIRAL THERAPEUTIC AGENTS
    摘要:
    该发明提供了如下的化合物I的公式,以及包含这些化合物的药物组合物,以及用于制备这些化合物的有用的合成方法和中间体。公式(I)的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。
    公开号:
    US20090227524A1
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文献信息

  • US7994139B2
    申请人:——
    公开号:US7994139B2
    公开(公告)日:2011-08-09
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