(S)-4-(dodec-1-yn-1-yl)-7-(((R)-7-ethynyl-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethynyl)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene | 1609033-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(dodec-1-yn-1-yl)-7-(((R)-7-ethynyl-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethynyl)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 1609033-19-3
• 化学式: C₃₆H₄₂O₂
• 分子量: 506.728
• InChiKey: HTOPQWSEUOQNTJ-ZWXJPIIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(dodec-1-yn-1-yl)-7-(((R)-7-ethynyl-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethynyl)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene 、 (R)-methyl 7-iodo-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(S)-methyl 7-(((S)-7-(((S)-7-(dodec-1-yn-1-yl)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethynyl)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethynyl)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  同手性三茚满分子棒的合成†

  摘要：

  合成了用于超分子表面自组装的手性三茚满基分子棒。手性茚满醇部分是通过Ti介导的炔三聚作用构建的。进一步的操作产生了一种手性茚满醇单体。它被用作连续Sonogashira和Ohira–Bestman对同手性三茚满基分子棒的反应的前体。分子棒将用于扫描隧道显微镜研究其表面自组装和手性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00011k
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(trimethylsilyl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)methoxy)dimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 乌洛托品 、 一氯化碘 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 54.83h， 生成 (S)-4-(dodec-1-yn-1-yl)-7-(((R)-7-ethynyl-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethynyl)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  同手性三茚满分子棒的合成†

  摘要：

  合成了用于超分子表面自组装的手性三茚满基分子棒。手性茚满醇部分是通过Ti介导的炔三聚作用构建的。进一步的操作产生了一种手性茚满醇单体。它被用作连续Sonogashira和Ohira–Bestman对同手性三茚满基分子棒的反应的前体。分子棒将用于扫描隧道显微镜研究其表面自组装和手性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00011k