(R)-tert-butyl((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(trimethylsilyl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)methoxy)dimethylsilane | 1609033-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-tert-butyl((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(trimethylsilyl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)methoxy)dimethylsilane
• CAS: 1609033-10-4
• 化学式: C₂₅H₄₈O₂Si₃
• 分子量: 464.911
• InChiKey: HUYOCTZHUHVVEG-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(trimethylsilyl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)methoxy)dimethylsilane 在 potassium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 乌洛托品 、 一氯化碘 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 55.83h， 生成 (S)-7-(((S)-7-(((S)-7-(dodec-1-yn-1-yl)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)ethynyl)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-ethynyl)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  同手性三茚满分子棒的合成†

  摘要：

  合成了用于超分子表面自组装的手性三茚满基分子棒。手性茚满醇部分是通过Ti介导的炔三聚作用构建的。进一步的操作产生了一种手性茚满醇单体。它被用作连续Sonogashira和Ohira–Bestman对同手性三茚满基分子棒的反应的前体。分子棒将用于扫描隧道显微镜研究其表面自组装和手性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00011k
• 作为产物：
  描述：

  乙炔基对甲苯基砜 、 (S)-1,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-trimethylsilylocta-2,7-diyne 在 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以44%的产率得到(R)-tert-butyl((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(trimethylsilyl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)methoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  同手性三茚满分子棒的合成†

  摘要：

  合成了用于超分子表面自组装的手性三茚满基分子棒。手性茚满醇部分是通过Ti介导的炔三聚作用构建的。进一步的操作产生了一种手性茚满醇单体。它被用作连续Sonogashira和Ohira–Bestman对同手性三茚满基分子棒的反应的前体。分子棒将用于扫描隧道显微镜研究其表面自组装和手性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00011k