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Triethyl-amine; compound with 1-chloro-2,2-difluoro-ethenol | 134197-51-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Triethyl-amine; compound with 1-chloro-2,2-difluoro-ethenol
英文别名
——
Triethyl-amine; compound with 1-chloro-2,2-difluoro-ethenol化学式
CAS
134197-51-6
化学式
C2HClF2O*C6H15N
mdl
——
分子量
215.671
InChiKey
SEVKEKJZVYVTAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    23.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二氟乙酰氯三乙胺氘代氯仿 为溶剂, 生成 (2,2-difluoroacetyl)-triethylazanium 、 Triethyl-amine; compound with 1-chloro-2,2-difluoro-ethenol
    参考文献:
    名称:
    该原位某些氟-取代的烯酮的生成和捕集
    摘要:
    经由各自的酰氯的脱卤化氢,分别原位产生氟代烯,二氟代烯,甲基氟代烯,三氟甲基氟代烯和苯基氟代烯。在存在环戊二烯的情况下,除了二氟乙烯烯外,均获得了[2 + 2]加合物。在不存在环戊二烯的情况下,低温19 F nmr指示存在烯酮的潜在前体酰基铵盐和烯醇化物,但无法明确检测到实际的烯酮物种。立体化学结果与目前公认的基于乙烯的环烯加成中立体化学测定的基于机理的机理基本一致。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96116-2
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