3-异丙基吡唑-4-甲醛 | 154926-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-异丙基吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 3-isopropyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-isopropyl-1H-pyrazol-4-aldehyde；isopropylpyrazole-4-carbaldehyde；5-propan-2-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 154926-99-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: YNHUJFLTICZPOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基吡唑-4-甲醛 、 5-氨基吲唑 、 环己酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到7-(3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-8,9,10,11-tetrahydro-3hpyrazolo[4,3-a]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  3H-吡唑并[4,3-f]喹啉激酶抑制剂在体内抑制急性髓系白血病细胞的增殖

  摘要：

  3 H-吡唑并[4,3- f ]喹啉部分最近被证明是一种特殊的激酶抑制剂核心，在体外对急性髓性白血病（AML）细胞系具有有效的活性。在此，各种含有3 H-吡唑并[4,3 - f ]喹啉的化合物通过 Doebner-Povarov 多组分反应从容易获得的 5-氨基吲唑、酮和杂芳香醛以良好的产率快速组装。最活跃的化合物以纳摩尔 IC 50值有效抑制重组 FLT3 激酶及其突变形式。与 FLT3 激酶的对接研究显示了 I 型结合模式，其中 3 H-吡唑基在铰链区与 Cys694 相互作用。这些化合物阻断了携带致癌 FLT3-ITD 突变的 AML 细胞系的增殖，IC 50值显着，与批准的 FLT3 抑制剂奎扎替尼相当。这些化合物还在小鼠播散性 AML 模型中抑制白血病的生长，因此，新型 3 H-吡唑并[4,3 - f ]喹啉激酶抑制剂是潜在的先导化合物，可开发成抗癌剂，尤其是激酶抑制剂驱动的癌症。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00330

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR MUTANT KINASE ACTIVITIES
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US20160102076A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, aminopyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for treating cell proliferative disease and disorder such as cancer and immune disease. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefore. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the aminopyrimidine derivatives.

  本发明提供了一类新的蛋白激酶抑制剂，氨基嘧啶衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗细胞增殖性疾病和紊乱，如癌症和免疫疾病。本发明提供了合成和给药蛋白激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种蛋白激酶抑制剂化合物的药物配方，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。该发明还提供了在合成氨基嘧啶衍生物过程中产生的有用中间体。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015135094A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为一个或多个组蛋白去甲基化酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] THERAPEUTIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES DE PYRIDAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016138114A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): (I) and salts thereof, wherein: R1-R4 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of BRG1, BRM and/or PB1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various BRG1-mediated disorders, BRM-mediated disorders and/or PB1-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中：R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作BRG1、BRM和/或PB1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种BRG1介导的疾病、BRM介导的疾病和/或PB1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1981854A1

  公开（公告）日：2008-10-22
• PYRAZOLO COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2970307A1

  公开（公告）日：2016-01-20