tert-butyl (1S,4S)-5-(4-acetylphenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1186334-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (1S,4S)-5-(4-acetylphenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl(1S,4S)-5-(4-acetylphenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1186334-97-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: URDQEGXXHOAKKA-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,4S)-5-(4-acetylphenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 、 Bredereck 试剂 以to provide 5-[4-(3-dimethylamino-acryloyl)-phenyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester as a pale yellow solid的产率得到5-[4-(3-dimethylamino-acryloyl)-phenyl]-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof

  摘要：

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100029657A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷 、 4-氟苯乙酮 以to provide tert-butyl(1S,4S)-5-(4-acetylphenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate as an off-white solid的产率得到tert-butyl (1S,4S)-5-(4-acetylphenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof

  摘要：

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100029657A1

文献信息

• Indazolylpyrazolopyrimidine as Highly Potent B-Raf Inhibitors with in Vivo Activity
  作者：Xiaolun Wang、Dan M. Berger、Edward J. Salaski、Nancy Torres、Minu Dutia、Cilien Hanna、Yongbo Hu、Jeremy I. Levin、Dennis Powell、Donald Wojciechowicz、Karen Collins、Eileen Frommer、Judy Lucas

  DOI：10.1021/jm1007566

  日期：2010.11.11

  Novel indazolylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine analogues have been prepared and found to be extremely potent type I B-Raf inhibitors. The lead compound shows good selectivity against a panel of 60 kinases, possesses a desirable pharmacokinetic profile, and demonstrates excellent in vivo antitumor efficacy in B-Raf mutant xenograft models.
• [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009108838A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula A and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.