6-chloro-4-phenyl-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline | 65418-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-phenyl-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 6-Chloro-4-phenyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinoline
• CAS: 65418-12-4
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO
• 分子量: 281.741
• InChiKey: LIPJNZIRONZTMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  460.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-phenyl-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline 、 三氯化铝 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PARAMASIVAM K.; RAMASAMY K.; SHANMUGAM P., SYNTHESIS , 1977, NO 11, 768-770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(chloromethyl)-3-(2-hydroxyethyl)-4-phenyl-1H-quinolin-2-one 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PARAMASIVAM K.; RAMASAMY K.; SHANMUGAM P., SYNTHESIS , 1977, NO 11, 768-770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermally induced formal [3+2] cyclization of ortho-aminoaryl-tethered alkylidenecyclopropanes: facile synthesis of furoquinoline and thienoquinoline derivatives
  作者：Liu-Zhu Yu、Xu-Bo Hu、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1039/c5cc09218c

  日期：——

  A facile synthetic method to access furoquinoline and thienoquinoline derivatives has been disclosed via a thermal induced ring-opening and cyclization reaction from aniline-tethered alkylidenecyclopropanes with in situ generated isocyanates or...

  通过热诱导的开环和环化反应，由苯胺系链的亚烷基亚环丙烷与原位生成的异氰酸酯或环戊二烯反应，公开了一种简便的合成方法来获取呋喃喹啉和噻吩并喹啉衍生物。
• 一种喹啉稠环衍生物的制备方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN117003760A

  公开（公告）日：2023-11-07

  本专利申请提供了一种喹啉稠环衍生物的制备方法：在反应瓶中，加入含铜催化剂，配体以及碱作为促进剂，通入惰性气体，加入溶剂，依次加入氨茴内酐(式III)、末端炔醇或末端炔胺(式II)，在低于100℃的条件下，搅拌反应8‑18小时，反应结束后冷却至室温，反应液经过水洗，再通过乙酸乙酯萃取除去溶剂，无水硫酸镁干燥，纯化得到系列所述的喹啉稠环衍生物(式I)。本专利申请喹啉稠环衍生物的合成方法原料廉价、易得，操作安全、简单，对官能团适应性好，对底物适应性广，且环境友好有利于工业生产，在农药、医药及天然产物合成中应用潜力较大。
• Furoquinolines; Part XI¹. A Novel AICl₃-Catalysed Rearrangement of 4-Phenyl-2,3-dihydrofuro[2,3-<i>b</i>]quinolines. A New Route to the 5,6-Benzophenanthridine System
  作者：K. PARAMASIVAM、K. RAMASAMY、P. SHANMUGAM

  DOI：10.1055/s-1977-24568

  日期：——