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9-(2-苯胺乙基)菲 | 82491-32-5

中文名称
9-(2-苯胺乙基)菲
中文别名
——
英文名称
9-(2-Anilinoethyl)phenanthrene
英文别名
N-(2-phenanthren-9-ylethyl)aniline
9-(2-苯胺乙基)菲化学式
CAS
82491-32-5
化学式
C22H19N
mdl
——
分子量
297.4
InChiKey
KPPQZVPIXGLAAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    532.0±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(2-苯胺乙基)菲 为溶剂, 反应 1.5h, 以56%的产率得到9-Methylene-9,10-dihydrophenanthrene
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced Intramolecular Cyclization of 9-(ω-Anilinoalkyl)phenanthrenes
    摘要:
    在苯中研究了一系列化合物的光反应,这些化合物的类型为9-联苯基–A–CH2NHC6H5[–A–=邻苯二烯 (1b)、–(CH2)2– (1c)、–(CH2)3– (1d)、–(CH2)4– (1e)、–CH2– (1f)]。从1b–d获得的螺旋化合物是由于N–H功能基团对联苯环C9、C10双键的分子内顺式加成。这些光产物可以通过用 trifluoroacetic acid 处理或加热至其熔点以上,转化为起始材料。本文描述了这些反应的机理特征。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.3118
  • 作为产物:
    描述:
    9-菲乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 9.67h, 生成 9-(2-苯胺乙基)菲
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced Intramolecular Cyclization of 9-(ω-Anilinoalkyl)phenanthrenes
    摘要:
    在苯中研究了一系列化合物的光反应,这些化合物的类型为9-联苯基–A–CH2NHC6H5[–A–=邻苯二烯 (1b)、–(CH2)2– (1c)、–(CH2)3– (1d)、–(CH2)4– (1e)、–CH2– (1f)]。从1b–d获得的螺旋化合物是由于N–H功能基团对联苯环C9、C10双键的分子内顺式加成。这些光产物可以通过用 trifluoroacetic acid 处理或加热至其熔点以上,转化为起始材料。本文描述了这些反应的机理特征。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.3118
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文献信息

  • 9-Methylene-9,10-dihydrophenanthrene
    作者:Akira Sugimoto、Shigeo Yoneda
    DOI:10.1039/c39820000376
    日期:——
    A degassed solution of 9-(2-anilinoethyl) phenanthrene gave 9-methylene-9,10-dihydrophenanthrene upon irradiation.
    将9-(2-苯胺基乙基)的脱气溶液在辐射下得到9-亚甲基-9,10-二氢菲
  • SUGIMOTO, AKIRA;YONEDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 7, 376-377
    作者:SUGIMOTO, AKIRA、YONEDA, SHIGEO
    DOI:——
    日期:——
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