3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)isoxazole-5-carbaldehyde | 1215121-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)isoxazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-oxazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1215121-65-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃Si
• 分子量: 227.335
• InChiKey: FHFLFLYKTFXUKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)isoxazole-5-carbaldehyde 、 (S)-7-((2-ethyl-6-fluorobenzyl)oxy)chroman-3-amine 2,2,2-trifluoroacetate 在 三甲胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.25h， 以75 mg的产率得到(S)-5-(((7-((2-ethyl-6-fluorobenzyl)oxy)chroman-3-yl)amino)methyl)isoxazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  FUSED (HETERO)CYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS

  摘要：

  这项发明涉及(S1P)调节剂的(杂)环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及在通过S1P受体介导的疾病或紊乱的治疗、缓解或预防中的用途。

  公开号：

  US20170174672A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)isoxazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC SPIROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及新型三环螺环衍生物，包括该三环螺环衍生物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、消化系统紊乱、神经系统紊乱、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖异常。

  公开号：

  US20110166124A1