4,7-Dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester | 1022920-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7-Dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1022920-61-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: FXEFJBDSWSLPSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium formate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS FOR INHIBITING YAP/TAZ-TEAD

  摘要：

  The present disclosure relates to novel compounds, to said compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of diseases mediated by activity of YAP/TAZ-TEAD transcription, yet more in particular for the prevention or treatment of cancer or fibrosis. The present disclosure also relates to a method for the prevention or treatment of said diseases comprising the use of the novel compounds.

  公开号：

  WO2023122783A2
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100 g的产率得到4,7-Dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS FOR INHIBITING YAP/TAZ-TEAD

  摘要：

  The present disclosure relates to novel compounds, to said compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of diseases mediated by activity of YAP/TAZ-TEAD transcription, yet more in particular for the prevention or treatment of cancer or fibrosis. The present disclosure also relates to a method for the prevention or treatment of said diseases comprising the use of the novel compounds.

  公开号：

  WO2023122783A2

文献信息

• 3-Aminocarbonyl-substituted fused pyrazolo-derivatives as protein kinase modulators
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1918291A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use for the treatment of protein kinase modulation responsive diseases.

  本发明涉及式I的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸化合物或其药用盐，以及它们用于治疗蛋白激酶调节响应性疾病的用途。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Imbach Patricia

  公开号：US20100069395A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of formula wherein the residues have various meanings, their pharmaceutical use, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for preparation and use for the treatment of protein kinase modulation responsive disorders.

  该文献涉及公式中残基具有不同含义的化合物，其在制药学上的用途，包括这些化合物的制药组合物和用于治疗蛋白激酶调节反应性疾病的制备和使用方法。
• 3-AMINOCARBONYI-SUBSTITUTED FUSED PYRAZOLO-DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2079745A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• [EN] 3-AMINOCARBONYI-SUBSTITUTED FUSED PYRAZOLO-DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO FUSIONNÉS SUBSTITUÉS PAR 3-AMINOCARBONYLE COMME MODULATEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008052964A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] compounds of formula ( I ) wherein the residues have various meanings, their pharmaceutical use, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for preparation and use for the treatment of protein kinase modulation responsive disorders.
  [FR] L'invention porte sur des composés représentés par la formule (I), dans laquelle les restes ont diverses significations, sur leur utilisation pharmaceutique, sur des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés et sur des procédés de préparation et d'utilisation pour le traitement des troubles sensibles à la modulation des protéines kinases.