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2-Chloro-4-(2-phenyl-imidazol-1-yl)-pyridine | 591754-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Chloro-4-(2-phenyl-imidazol-1-yl)-pyridine
英文别名
——
2-Chloro-4-(2-phenyl-imidazol-1-yl)-pyridine化学式
CAS
591754-14-2
化学式
C14H10ClN3
mdl
——
分子量
255.707
InChiKey
VZISNJDDTAKHSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基-3,5-二甲苯2-Chloro-4-(2-phenyl-imidazol-1-yl)-pyridine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以18%的产率得到(3,5-Dimethyl-phenyl)-[4-(2-phenyl-imidazol-1-yl)-pyridin-2-yl]-amine
    参考文献:
    名称:
    2,4-Disubstituted pyrimidines: A novel class of KDR kinase inhibitors
    摘要:
    2,4-Disubstituted pyrimidines were synthesized as a novel class of KDR kinase inhibitors. Evaluation of the SAR of the screening lead compound 1 (KDR IC50 = 105 nM, Cell IC50 = 8% inhibition at 500 nM) led to the potent 3,5-dimethylaniline derivative 2d (KDR IC50 = 6 nM, cell IC50 = 19 nM). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00244-0
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-Chloro-pyridin-4-yl)-N'-(2,2-dimethoxy-ethyl)-benzamidine甲酸 作用下, 以86%的产率得到2-Chloro-4-(2-phenyl-imidazol-1-yl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    2,4-Disubstituted pyrimidines: A novel class of KDR kinase inhibitors
    摘要:
    2,4-Disubstituted pyrimidines were synthesized as a novel class of KDR kinase inhibitors. Evaluation of the SAR of the screening lead compound 1 (KDR IC50 = 105 nM, Cell IC50 = 8% inhibition at 500 nM) led to the potent 3,5-dimethylaniline derivative 2d (KDR IC50 = 6 nM, cell IC50 = 19 nM). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00244-0
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