2-[(3-Methoxy-benzyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-terephthalic acid dimethyl ester | 344343-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3-Methoxy-benzyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-terephthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[(3-methoxyphenyl)methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 344343-27-7
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₇S
• 分子量: 483.542
• InChiKey: WGKJMQFPLXHMDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-Methoxy-benzyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-terephthalic acid dimethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 silver benzoate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 37.58h， 生成 8-methoxy-N-methyl-5,6-dihydro-11-oxodibenzazepine-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  抗炎药5,6-二氢-11-氧杂苯并[b，e]氮杂-3-乙酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00141a018
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基对苯二甲酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-[(3-Methoxy-benzyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-terephthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗炎药5,6-二氢-11-氧杂苯并[b，e]氮杂-3-乙酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00141a018

文献信息

• DUNN, J. P.;MUCHOWSKI, J. M.;NELSON, P. H., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1097-1099
  作者：DUNN, J. P.、MUCHOWSKI, J. M.、NELSON, P. H.

  DOI：——

  日期：——