6-(2-chloroacetyl)-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 133998-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-chloroacetyl)-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-6-chloroacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-2(1H)-quinolinone；6-(2-Chloroacetyl)-4,4-dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 133998-81-9
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂
• 分子量: 251.713
• InChiKey: TVCWQFOAAIDHFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] PIPERAZINES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004026864A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein X, Y, Z, A, R', R2, R3, R4, R9, W' and W2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式1的化合物，其中X、Y、Z、A、R'、R2、R3、R4、R9、W'和W2如规范中定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
• Heterocyclic substituted piperazines for the treatment of schizophrenia
  申请人：——

  公开号：US20040138230A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention relates to compounds of the formula 1 1 wherein X, Y, Z, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 9 , W 1 and W 2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式子11的化合物，其中X、Y、Z、A、R1、R2、R3、R4、R9、W1和W2如规范中定义的那样，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• [EN] BICYCLO-IMIDAZOLES, PROCESS FOR PRODUCING THEM AND DRUGS CONTAINING THEM
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1991006545A1

  公开（公告）日：1991-05-16

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Bicyclo-Imidazole der Formel (I), in welcher R1 ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkyl-, C2-C6-Alkenyl- oder eine C3-C7-Cycloalkylgruppe bedeutet, R2 eine C1-C6-Alkyl-, C2-C6-Alkenyl- oder Cyangruppe, eine durch eine Hydroxy-, C1-C6-Alkyl-, C1-C6-Alkoxy-, Amino-, C1-C6-Alkylamino-, Di-C1-C6-alkylamino- oder Hydrazinogruppe substituierte Carbonylgruppe bedeutet, oder R1 und R2 zusammen eine C2-C6-Alkyliden- bzw. C3-C6-Cycloalkylidengruppe darstellen, oder R1 und R2 zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen C3-C7-Spirocyclus bilden, n gleich 0 oder 1 sein kann, R3 ein Wasserstoffatom, eine C1-C8-Alkyl-, C2-C6-Alkenyl-, C2-C6-Alkinyl-, C3-C7-Cycloalkyl-, Benzyl-, Carboxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkyloxycarbonyl-C1-C6-alkyl- oder Dimethyloxophosphinylmethylgruppe bedeutet, R4 einen Pyridinyl- oder einen substituierten Phenylring bedeutet, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie Arzneimittel enthaltend Verbindungen der Formel (I). Die erfindungsgemäßen Verbindungen hemmen sowohl die Erythrozyten- als auch die Thrombozytenaggregation.(EN) The invention relates to new bicyclo-imidazoles of formula (I), where R1 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C3-C7 cycloalkyl group, R2 is a C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or cyanogen group, a carbonyl group substituted by a hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, amino, C1-C6 alkylamino, di-C1-C6 alkylamino or hydrazino group, or R1 and R2 together stand for a C2-C6 alkylidene or C3-C6 cycloalkylidene group, or R1 and R2, together with the carbon atom to which they are linked, form a C3-C7 spirocycle, n is equal to 0 or 1, R3 is a hydrogen atom, a C1-C8 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl, benzyl, carboxy C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxycarbonyl-C1-C6 alkyl or dimethyloxophosphinylmethyl group, R4 is a pyridinyl or substituted phenyl ring. The invention also relates to a process for producing these compounds and drugs containing them. The compounds of the invention prevent clumping of both erythrocytes and thrombocytes.(FR) Sont décrits de nouveaux bicyclo-imidazoles de formule (I), où R1 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, alkényle en C2-C6 ou cycloalkyle en C3-C7, R2 est un groupe alkyle en C1-C6, alkényle en C2-C6 ou cyanogène, un groupe carbonyle substitué par un groupe hydroxy, alkyle en C1-C6, alkoxy en C1-C6, amino, alkylamino en C1-C6, dialkylamino en C1-C6 ou hydrazino, ou bien R1 et R2 ensemble représentent un groupe alkylidène en C2-C6 ou cycloalkylidène en C3-C6, ou encore R1 et R2, conjointement avec l'atome de carbone auxquels ils sont liés, forment un cycle spirannique en C3-C7, n vaut 0 ou 1, R3 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C8, alkényle en C2-C6, alkinyle en C2-C6, cycloalkyle en C3-C7, benzyle, alkylcarboxy en C1-C6, alkyle en C1-C6, alkoxycarbonyle en C1-C6 ou diméthyloxophosphinylméthyle, R4 est un composé cyclique pyridinyle ou un composé cyclique phényle substitué. L'invention concerne également un procédé pour fabriquer ces composés ainsi que des médicaments les contenant. Les composés décrits empêchent l'agrégation érythrocytaire et thrombocytaire.

  该发明涉及具有式样 (I) 的新型二环-imidazole化合物，其中 **R1** 表示一个氢原子、一个 C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或 C3-C7-环烷基群；**R2** 表示一个 C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或氰基，或是一个被一个羟基、C1-C6-烷基、C1-C6-氧基、氨基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基或二胺基取代的羰基群；**或 R1 和 R2 一起表示一个 C2-C6-烯二元基或 C3-C6-环烷二元基群；或 R1 和 R2 与它们所连接的碳原子一起形成一个 C3-C7- spirophenyl环，**n** 等于 0 或 1；**R3** 表示一个氢原子、一个 C1-C8-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯基、C3-C7-环烷基、苯基、Carboxyl-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-O-羰基-C1-C6-烷基或二甲基氧基磷甲基基团；**R4** 表示一个吡啶基或被取代的苯环基；涉及这些化合物的制备方法以及含该化合物的药物。该发明的化合物同时阻止了红细胞和血小板的聚群众。
• Heteroaryl piperazine antipsychotic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0409435B1

  公开（公告）日：1994-10-26
• BICYCLO-IMIDAZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0497852B1

  公开（公告）日：1995-12-20