7-chloro-3-((2-methoxyethoxy)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1428156-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-chloro-3-((2-methoxyethoxy)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1428156-54-0
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 347.801
• InChiKey: JHWZZWIKPCUHKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 7-chloro-3-((2-methoxyethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到7-chloro-3-((2-methoxyethoxy)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective C2-arylation of imidazo[4,5-b]pyridines

  摘要：

  我们的研究表明，N3-MEM 保护的咪唑并[4,5-b]吡啶可通过直接 C-H 芳基化作用进行高效的 C2 功能化。我们制备了 22 种取代的咪唑并[4,5-b]吡啶，并从普通中间体中反复选择性地阐述了官能化咪唑并[4,5-b]吡啶，得到了产率良好的 2,7- 和 2,6- 二取代衍生物。机理观察结果与通过碘化铜与咪唑并[4,5-b]吡啶的配位促进的协同金属化-质子化机理一致。

  DOI：

  10.1039/c3ob27477b