(2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(3-phenylthioureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate | 1217297-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(3-phenylthioureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
• CAS: 1217297-00-1
• 化学式: C₆₈H₅₆N₂O₁₇S
• 分子量: 1205.26
• InChiKey: LJPCPIANRXXLTB-ZGPDEYKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  235.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(3-phenylthioureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 、 S-chloro-N-phenylisothiocarbamoyl chloride 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-((4-phenyl-5-(phenylimino)-1,2,4-dithiazolidin-3-ylidene)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh; Agrawal; Deshmukh, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 11, p. 1759 - 1762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hepta-O-benzoyl-1-deoxy-β-D-lactosyl isothiocyanate 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(3-phenylthioureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh; Agrawal; Deshmukh, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 11, p. 1759 - 1762

  摘要：

  DOI：