5'-O-Acetyl-2-chloro-N-{(R)-1-[5-phenyl,(1,2,4-triazol-3-yl)]thio-2-propyl}-adenosine | 162684-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-O-Acetyl-2-chloro-N-{(R)-1-[5-phenyl,(1,2,4-triazol-3-yl)]thio-2-propyl}-adenosine
• 英文别名: 5'-O-acetyl-2-chloro-N-{(R)-1-[5-phenyl-(1,2,4-triazol-3yl)]thio-2-propyl}adenosine；[(2R,3S,4R,5R)-5-[2-chloro-6-[[(2R)-1-[(5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]propan-2-yl]amino]purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 162684-60-8
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₈O₅S
• 分子量: 561.021
• InChiKey: GVMOSJZALUIWHY-XEADBGIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-2-chloro-N-{(R)-1-[5-phenyl-(1,2,4-triazol-3-yl)]thio-2-propyl}adenosine 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 以to provide the title 5'-O-acetyl-2-chloro-N-{(R)-1-[5-phenyl-(1,2,4-triazol-3yl) ]thio-2-propyl}-adenosine (0.035 g, 8%) as a foam after column chromatography的产率得到5'-O-Acetyl-2-chloro-N-{(R)-1-[5-phenyl,(1,2,4-triazol-3-yl)]thio-2-propyl}-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Treatment of ischemias by administration of 2,N.sup.6 -substituted

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中X为氨基，C.sub.1-6-烷基氨基，双C.sub.1-6-烷基氨基；R.sup.1为H，直链或支链C.sub.1-6-烷基或三氟甲基；R.sup.4为H或直链或支链C.sub.1-6-烷基；或R.sup.1和R.sup.4一起形成环丁基，环戊基或环己基；Y为O，S，SO.sub.2，N--H或N-烷基；R.sup.5选择从可选取代的杂环中；R.sup.6为氢，苯甲酰或C.sub.1-6-烷酰基，R.sup.7为氢，苯甲酰或C.sub.1-6-烷酰基；或其药学上可接受的盐。这些化合物被发现对治疗中枢神经系统和心血管疾病有用。

  公开号：

  US05683989A1

文献信息

• 2, N.sup.6 -disubstituted adenosines, tri-O-ester derivatives and their
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05484774A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein X is halogen, trifluoromethyl, cyano, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkylthio, C.sub.1-6 -alkylamino or C.sub.1-6 -dialkylamino; R.sup.1 and R.sup.4 are H or straight or branched C.sub.1-6 -alkyl or trifluoromethyl or R.sup.1 and R.sup.4 together form a cycloalkyl ring; Y is O, S, SO.sub.2, NH or N-alkyl; R.sup.5 is selected from optionally substituted heterocycles. R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen, benzoyl or C.sub.1-6 -alkanoyl. The compounds have been found useful for treating central nervous system and cardiovascular ailments.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中，X为卤素，三氟甲基，氰基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烷基硫基，C.sub.1-6-烷基氨基或C.sub.1-6-二烷基氨基；R.sup.1和R.sup.4为H或直链或支链C.sub.1-6-烷基或三氟甲基，或R.sup.1和R.sup.4共同形成环烷基；Y为O，S，SO.sub.2，NH或N-烷基；R.sup.5选自可选取的取代杂环。R.sup.6和R.sup.7为氢，苯甲酰基或C.sub.1-6-烷酰基。已发现这些化合物对治疗中枢神经系统和心血管疾病有用。
• US5484774A
  申请人：——

  公开号：US5484774A

  公开（公告）日：1996-01-16