Morpholin-4-yl-phosphonic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester | 83894-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Morpholin-4-yl-phosphonic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester
• CAS: 83894-26-2
• 化学式: C₃₁H₃₇ClN₄O₁₆P₂
• 分子量: 819.053
• InChiKey: PNWWQDPPVFAJFH-VFAGAGMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  238.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Morpholin-4-yl-phosphonic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 syn-4-nitrobenzaldoxime N¹,N¹,N³,N³-tetramethylguanidine salt 、 N,N-二丁基丁烷-1-胺,磷酸 、 1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-3-nitro-1,2,4-triazole 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 ppUpU
  参考文献：
  名称：

  Hartog, J. A. J. den; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 7/8, p. 285 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-(4-methoxytetrahydro-4-pyranyl)uridine 5'-O-(4-nitrophenyl 4-morpholinylphosphonate) 在 1,4-二氧六环 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Morpholin-4-yl-phosphonic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hartog, J. A. J. den; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 7/8, p. 285 - 290

  摘要：

  DOI：