(7R)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-fluorophenyl)heptanoic acid | 1017260-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7R)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-fluorophenyl)heptanoic acid
• CAS: 1017260-84-2
• 化学式: C₃₃H₄₀BrFO₅Si
• 分子量: 643.666
• InChiKey: BGCGXYLJSWSIRT-SNSSHHSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-fluorophenyl)heptanoic acid 在 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 dimethyl sulfide borane 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 (7R)-3-[(R)-(4-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-hydroxymethyl]-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-(4-fluorophenyl)-N-phenylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (7R)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-fluorophenyl)heptanoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 生成 (7R)-3-(2-(benzyloxy)-4-bromobenzoyl)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-fluorophenyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：