2-thiazolinyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 142266-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-thiazolinyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1,3-thiazolin-2-yl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 142266-54-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₉S₂
• 分子量: 449.503
• InChiKey: AXGIDUUOMMLQQV-LJIZCISZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiazolinyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl α-D-mannopyranosyl) α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  高效，通用和稳定：噻唑基硫代糖苷作为糖基供体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454047
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 β-D-葡萄糖五乙酸酯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到2-thiazolinyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸介导的硫代糖苷的合成†

  摘要：

  描述了在三氟甲磺酸存在下由过乙酸盐有效合成硫代糖苷的方法。制定的协议具有高反应速率和产物收率的特点。与其他化学方法相比，某些反应性糖系列在亚化学计量的三氟甲磺酸（TfOH）的存在下具有很高的效率，而其他已知方法则需要多当量的路易斯酸才能达到高转化率。

  DOI：

  10.1039/c9ob01610d

文献信息

• Pentavalent Bismuth as a Universal Promoter for S-Containing Glycosyl Donors with a Thiol Additive
  作者：Daniel E. K. Kabotso、Nicola L. B. Pohl

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02080

  日期：2017.9.1

  S-Propyl glycosides of less activated sugars, such as peracetylated carbohydrates and uronic acid esters that could not previously be activated with triphenylbismuth ditriflate alone, were found to be glycosylated in the presence of propanethiol as an additive in under 3 h. This newly developed protocol was also found to be effective in promoting glycosylation of neutral and uronic acid esters of S-phenyl

  发现在三小时内在丙硫醇作为添加剂存在下，活化程度较低的糖（例如过乙酰化的碳水化合物和糖醛酸酯类）的S-丙基糖苷以前无法单独用三苯基铋三氟甲磺酸酯活化，因此被糖基化。还发现该新开发的方案可有效促进S-苯基，S-噻唑啉基，S-苯并恶唑基和S-金刚烷基糖苷以及唾液酸的中性和糖醛酸酯的糖基化。
• S-Thiazolinyl (STaz) Glycosides as Versatile Building Blocks for Convergent Selective, Chemoselective, and Orthogonal Oligosaccharide Synthesis
  作者：Papapida Pornsuriyasak、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1002/chem.200600262

  日期：2006.8.25

  In the aim of developing new procedures for efficient oligosaccharide assembly, a range of S-thiazolinyl (STaz) glycosides have been synthesized. These novel derivatives were evaluated against a variety of reaction conditions and were shown to be capable of being chemoselectively activated in the armed-disarmed fashion. Moreover, the S-thiazolinyl moiety exhibited a remarkable propensity for selective

  为了开发有效寡糖组装的新方法，已合成了一系列S-噻唑啉基（STaz）糖苷。这些新颖的衍生物针对各种反应条件进行了评估，并显示出能够以武装-解除武装的方式进行化学选择性活化。此外，与其他常见的离去基团相比，S-噻唑啉基部分显示出显着的选择性活化倾向。相反，可以在STaz部分上选择性激活各种离去基团，从而允许STaz / S-乙基和STaz / S-苯基正交方法。为了证明新型STaz衍生物的多功能性，已经以收敛的选择性，正交和化学选择性方式合成了许多寡糖靶标。
• <i>S</i>-Benzoxazolyl (SBox) Glycosides as Novel, Versatile Glycosyl Donors for Stereoselective 1,2-Cis Glycosylation
  作者：Alexei V. Demchenko、Nelli N. Malysheva、Cristina De Meo

  DOI：10.1021/ol0273452

  日期：2003.2.1

  [reaction: see text] Novel glycosyl donors, S-benzoxazolyl (SBox) glycosides, have been synthesized, tested toward various protecting group manipulations, and applied to the highly stereoselective 1,2-cis glycosylation. These compounds fulfill the requirements for a modern glycosyl donor such as accessibility, high stability toward protecting group manipulations, and mild activation conditions. It

  [反应：见正文]合成了新型糖基供体S-苯并恶唑基（SBox）糖苷，已针对各种保护基操作进行了测试，并将其应用于高度立体选择性的1,2-顺式糖基化。这些化合物满足了现代糖基供体的要求，例如可及性，对保护基操纵的高度稳定性以及温和的活化条件。还证明了SBox糖苷可以承受其他糖基供体的活化条件，因此可以使O-戊烯基和硫代糖苷发生选择性糖基化。
• Synthesis, characterization and reactivity of carbohydrate platinum(iv) complexes with thioglycoside ligands
  作者：Cornelia Vetter、Papapida Pornsuriyasak、Jürgen Schmidt、Nigam P. Rath、Tobias Rüffer、Alexei V. Demchenko、Dirk Steinborn

  DOI：10.1039/b927058b

  日期：——

  fac-[PtMe3(4,4′-R2bpy)(Me2CO)][BF4] (R = H, 1a; tBu, 1b) and fac-[PtMe3(OAc-κ2O,O′)(Me2CO)] (2), respectively, with thioglycosides containing thioethyl (ch-SEt) and thioimidate (ch-STaz, Taz = thiazoline-2-yl) anomeric groups led to the formation of the carbohydrate platinum(IV) complexes fac-[PtMe3(4,4′-R2bpy)(ch*)][BF4] (ch* = ch-SEt, 8–14; ch-STaz, 15–23) and fac-[PtMe3(OAc-κ2O,O′)(ch*)] (ch* = ch-SEt, 24–28;

  的反应FAC - [PTME 3（4,4'-R 2联吡啶）（ME 2 CO）] [BF 4 ]（R =H, 1a ;Ť卜, 1b ) 和FAc -[PTMe 3 (OAc-κ 2 O , O ')(Me 2 CO)]( 2 )、分别含硫糖苷硫乙基 (ch-SEt） 和 硫代亚氨酸盐 (ch-STAz, 塔兹 = 噻唑啉-2-基) 异头基团导致碳水化合物铂 ( IV ) 复合物FAc -[PTMe 3 (4,4'-R 2 bpy)(ch*)][BF 4 ] (ch* = ch-SEt, 8–14 ; ch-STAz, 15–23 ) 和FAc -[PTMe 3 (OAc-κ 2 O , O ')(ch*)](ch* = ch-SEt, 24–28 ; ch-STaz = 29–35 )，分别。核磁共振 ( 1 H,13 ℃, 195铂) 光谱研究和19 (ch-STaz =2-噻唑啉基 2,3
• A Novel Strategy for Oligosaccharide Synthesis via Temporarily Deactivated <i>S</i>-Thiazolyl Glycosides as Glycosyl Acceptors
  作者：Papapida Pornsuriyasak、Umesh B. Gangadharmath、Nigam P. Rath、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1021/ol048043y

  日期：2004.11.1

  activation of the S-thiazolyl (STaz) moiety of a glycosyl donor over the temporarily deactivated glycosyl acceptor, bearing the same anomeric group, has been developed. This deactivation is achieved by engaging of the STaz moiety of the glycosyl acceptor into a stable palladium(II) complex. Therefore, obtained disaccharides are then released from the complex by simple ligand exchange. [reaction: see text]

  已经开发出一种新的糖基化策略，其允许在具有相同异头基团的暂时失活的糖基受体上化学选择性活化糖基供体的S-噻唑基（STaz）部分。通过使糖基受体的STaz部分结合到稳定的钯（II）络合物中来实现这种失活。因此，然后通过简单的配体交换从复合物中释放获得的二糖。[反应：看文字]