Diphenylvinylidene-[2-(1-{[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethyl)-phenyl]-amine | 274917-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Diphenylvinylidene-[2-(1-{[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethyl)-phenyl]-amine
• CAS: 274917-37-2
• 化学式: C₂₉H₂₃N₃O₂
• 分子量: 445.521
• InChiKey: MPMNXGLLQRQGPS-TWKHWXDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylvinylidene-[2-(1-{[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethyl)-phenyl]-amine 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到trans-2,2-diphenyl-8-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydroazeto[2,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  分子内手性的高效诱导

  摘要：

  酮亚胺和亚胺之间高度立体控制的分子内[2 + 2]环加成反应导致了1,2-二氢氮杂并[2，1-b]喹唑啉的形成。立体控制的来源是与亚氨基碳原子或氮原子相邻的手性碳原子。在第一种情况下，立体声控制源于在第一过渡结构中偏爱轴向适形器。在第二种情况下，立体控制的起源在于所形成的CC键与对应于极性CX键的sigma轨道之间的双电子稳定相互作用，X为负电原子。这些模型可以扩展到其他相关系统，以预测此分子内反应中的立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/jo991826q
• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-Azido-phenyl)-ethyl]-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Diphenylvinylidene-[2-(1-{[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethyl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  分子内手性的高效诱导

  摘要：

  酮亚胺和亚胺之间高度立体控制的分子内[2 + 2]环加成反应导致了1,2-二氢氮杂并[2，1-b]喹唑啉的形成。立体控制的来源是与亚氨基碳原子或氮原子相邻的手性碳原子。在第一种情况下，立体声控制源于在第一过渡结构中偏爱轴向适形器。在第二种情况下，立体控制的起源在于所形成的CC键与对应于极性CX键的sigma轨道之间的双电子稳定相互作用，X为负电原子。这些模型可以扩展到其他相关系统，以预测此分子内反应中的立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/jo991826q